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                          張亮組在《Neuron》上揭示中樞神經系統中少突膠質細胞分化和髓鞘生成與再生的調控機制

                          發佈時間:2019-03-14來源:网易彩票點擊數:1272

                          神經信號的快速傳導有賴於神經軸突的髓鞘化包裹aaa。中樞神經系統中aaaaa,少突膠質細胞負責髓鞘的生成與再生aaaaa。髓鞘的缺失會減慢中樞神經系統信息的傳遞aaaa,並影響軸突的生存aaa,臨牀上引起如多發性硬化症aaaaa,視神經脊髓炎等疾病aaaa。多發性硬化症至今沒有好的治療方法aaaaa。在患者髓鞘損傷處aaa,能發現大量少突前體細胞aaa,但它們不能有效分化成少突成熟細胞aaaaa,不能再生出髓鞘aaaa,軸突無法被重新包裹aaa。因此研究少突前體細胞分化的分子機制和找到促進成體髓鞘再生的方法aaaaa,在基礎研究和臨牀上都有着重大意義aaa。

                          2019313號aaa,細胞應激生物學國家重點實驗室、細胞信號網絡協同創新中心、廈門大學网易彩票的張亮副教授課題組在Neuron雜誌上發表了題爲Nucleoporin Seh1 Interacts with Olig2/Brd7 to Promote Oligodendrocyte Differentiation and Myelination的論文aaaaa,揭示了核孔蛋白Seh1在少突細胞分化及髓鞘生成中的功能和作用機制aaa。在這項研究中aaaa,研究人員構建了Seh1少突細胞譜系特異性敲除的小鼠aaaaa,發現該基因的缺失會造成少突細胞分化的阻滯和髓鞘生成的缺陷aaa。在脫髓鞘損傷模型中aaaaa,利用工具鼠誘導成體少突前體細胞中Seh1缺失後aaa,研究人員發現突變小鼠也存在相似的髓鞘再生障礙和成體少突前體細胞的分化受阻的表型aaaa。進一步的研究發現aaa,Seh1發揮以上生理功能並不依賴於對少突細胞核質運輸的調控aaa,而是通過在覈孔複合體周圍招募轉錄因子Olig2和染色質重塑蛋白Brd7aaa,從而組裝一個促進少突細胞分化的轉錄複合體aaaaa,在細胞核外周營造一個利於基因轉錄的微環境aaaaa,促進髓鞘生成相關基因的表達aaa。




                          綜上aaa,該項研究闡明瞭核孔蛋白Seh1在中樞神經系統中的生理功能和作用機制aaaa,並揭示了髓鞘生成與再生過程中的關鍵分子事件aaaa,爲脫髓鞘相關疾病的研究和防治提供了新的思路aaa。

                          廈門大學网易彩票博士生劉志雄、嚴旻標與藥學院樑耀極博士爲共同第一作者aaaa,通訊作者爲張亮副教授aaaa。該研究工作得到了廈門大學莫瑋教授aaaa,美國西南醫學中心Prof. Fontoura的大力支持aaa,在國家自然科學基金aaaaa,廈門大學校長基金等項目的資助下完成aaaaa。

                           原文鏈接:https://www.cell.com/neuron/fulltext/S0896-6273(19)30153-9

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